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Homozygous R127H Mutation in the GJB2 Gene in a Boy with Initial Unilateral Severe Hearing Loss

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2013 · Heft 07 · S. 405-406

Dokument
1051366
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 07 / 2013
Jahrgang 225
Seiten
405-406
Erschienen: 2013-12-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0033-1354375

Zusammenfassung

Homozygous R127H Mutation in the GJB2 Gene in a Boy with Initial Unilateral Severe Hearing Loss

Schlagworte

Homozygous R127H Mutation Initial Unilateral Severe Hearing Klinische Pädiatrie