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X-linked Agammaglobulinemia in Community-acquired Pneumonia Cases Revealed by Immunoglobulin Level Screening at Hospital Admission

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2013 · Heft 06 · S. 339-342

Dokument
1051367
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2013
Jahrgang 225
Seiten
339-342
Erschienen: 2013-11-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0033-1354415

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei Kindern mit primärer Immundefizienz kann die Latenz zwischen klinischer Erstmanifestation und der definitiven Diagnosestellung Monate oder sogar Jahre betragen. Diese Verzögerung in der Diagnosestellung ist u. a. der Tatsache geschuldet, dass angeborene Immundefekte seltene Erkrankungen sind, während einige der Infektionen, zu denen primäre Immundefekte prädisponieren, häufig auftreten. Eine der größten Gruppen innerhalb dieser Erkrankungen stellen Defekte in der Antikörperproduktion dar, die in vielen Fällen als Otitis, Sinusitis und Pneumonie manifest werden. Wir stellen die Ergebnisse eine…

Schlagworte

X-linked agamma­globulinemia immunodeficiency humoral immunity community-acquired ­pneumonia childhood X-gekoppelte Agamma­globulinämie Immundefizienz humorale Immunität ambulant erworbene ­Pneumonie Kindesalter Pneumonie Agammaglobulinämie B-Lymphozyten Antikörperproduktion Krankenhaus Agammaglobulinemia