Pulmonale Kaverne – ein überraschender histologischer Befund
R Greinert, D Greinert, F Noack, B Wollschläger, B Schmidt · Pneumologie · 2014 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine systemische ANCA-assoziierte Vaskulitis mit mannigfaltigen Organmanifestationen. Im Vordergrund steht dabei die Symptomatik im Respirationstrakt, selten kann es zur Ausbildung einer pulmonalen Kaverne kommen. Fallbericht: Die stationäre Einweisung der 56-jährigen Patientin erfolgte auf Grund rezidivierender Pneumonien mit wechselnden Infiltraten, intermittierend auftretender Hämoptysen sowie einer cavernösen Struktur im Bereich des linken Unterlappens. An Vorerkrankungen bestanden ein Asthma bronchiale, eine rezidivierende Polyposis nasi und eine chronische Pansinus…