CareLit Fachartikel

Hereditäre Syndrome neuroendokriner Tumore

D. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch · TumorDiagnostik & Therapie · 2014 · Heft 04 · S. 217-229

Dokument
1051957
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
TumorDiagnostik & Therapie
Autor:innen
D. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Jahrgang 35
Seiten
217-229
Erschienen: 2014-06-01 00:00:00
ISSN
0722-219X
DOI
10.1055/s-0034-1366525

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die diffus lokalisierten neuroendokrinen Zellen sind die größte Population an endokrin aktiven Zellen und können als neuroendokrine Tumoren (NET) maligne entarten. In diesem Beitrag werden die wichtigsten hereditären Syndrome, die für endokrine und neuroendokrine Tumoren prädisponieren, dargestellt und diskutiert. Die NET entstehen vorwiegend als sporadische Tumoren. Aktuelle Untersuchungen zur Pathogenese der sporadischen neuroendokrinen Tumoren zeigen einen engen Zusammenhang zwischen hereditären und sporadischen neuroendokrinen Tumoren auf. Im Rahmen von hereditären Syndromen wie den multiplen…

Schlagworte

neuroendokrine Tumoren hereditäre Syndrome MEN-1 MEN-2 VHL Neurofibromatose neuroendocrine tumors hereditary syndromes neurofibromatosis Population TumorDiagnostik & Therapie