Schwangerschaft und Cystische Fibrose aus pneumologischer Sicht
B Schulte-Hubbert, K Ulbrich, J Hammermann · Pneumologie · 2014 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das durchschnittliche Lebensalter von Patienten mit Cystischer Fibrose hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen und liegt aktuell bei über 40 Jahren. Die stabileren klinischen Verläufe und das höhere Lebensalter bedingen in der CF-Betreuung vermehrt Aspekte der Lebens- und Familienplanung. Wir möchten exemplarisch über die Erfahrung mit einigen Schwangerschaften an unserem Universitätsmukoviszidosezentrum für Kinder und Erwachsene berichten. Die Schwerpunkte sollen dabei auf dem lungenfunktionellen Verlauf, den infektiologischen Besonderheiten und der perioperativen Betreuung liegen. Die forcierte 1-Sekunde…