Nervensonographische Befunde bei verschiedenen Varianten der ALS
S Schreiber, S Abdulla, G Debska-Vielhaber, J Machts, H Feistner, A Oldag, M Görtler, S Petri, K Kollewe, S Kropf, HJ Heinze, R Dengler, S Vielhaber · Klinische Neurophysiologie · 2014 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist durch eine fortschreitende axonale Degeneration des unteren und oberen Motoneurons gekennzeichnet, deren variable Ausprägung das breite phänotypische Spektrum der Erkrankung kennzeichnen. Sonographische Untersuchungen an Patienten mit primären axonalen Neuropathien zeigen eher vergrößerte Querschnittsflächen (CSA) und Faszikelkaliber. Zur ALS liegen bislang keine systematischen Ultraschalldaten vor, die die phänotypischen Varianten der Erkrankung berücksichtigen würden. Material und Methoden. Sonographisch (12-MHz-Sonde) untersucht wurden 79 ALS-Patienten mit…
