CareLit Fachartikel

Prionenerkrankungen des Gehirns

N.N. · Radiologie up2date · 2015 · Heft 03 · S. 263-273

Dokument
1053195
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Radiologie up2date
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2015
Jahrgang 15
Seiten
263-273
Erschienen: 2015-09-01 00:00:00
ISSN
1616-0681
DOI
10.1055/s-0034-1393055

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Prionenerkrankungen des Gehirns, vor allem die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sind beim Menschen selten auftretende, meist tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankungen. Eine definitive Diagnose ist derzeit nur mittels Hirnbiopsie oder post mortem möglich. Die Verdachtsdiagnose einer Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung wird zu Lebzeiten durch eine typische Klinik und eine Kombination aus den Befunden der MRT des Gehirns, der Liquoranalyse und dem EEG gestellt. Mit der MRT kann die Verdachtsdiagnose Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit hoher Sicherheit bestätigt oder ausgeschlossen werden. Die MRT-Unte…

Schlagworte

Creutzfeldt-Jakob disease prion dementia MR diffusion diagnostic criteria Radiologie up2date