CareLit Fachartikel

Kernspintomografisch detektierte kardiale Auffälligkeiten bei heterozygoten Trägern der Muskeldystrophie Duchenne

J Schelhorn, A Schönecker, U Neudorf, K Naßenstein, U Schara, T Schlosser · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2015 · Heft 04

Dokument
1053791
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
J Schelhorn, A Schönecker, U Neudorf, K Naßenstein, U Schara, T Schlosser
Ausgabe
Heft 04 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-04-21 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0035-1550945

Zusammenfassung

Zielsetzung: Die Muskeldystrophie Duchenne (MDD) ist die häufigste und am schwersten verlaufende Dystrophinopathie. Heterozygote MDD Träger sind klinisch zwar selten betroffen, können jedoch unter kardialen Manifestationen leiden. Da die vorliegenden echokardiografischen Daten teils inkonsistent sind und bisher nur begrenzte kernspintomografische Daten vorliegen, war das Ziel dieser Studie klinisch asymptomatische MDD Carrier mittels Magnetresonanztomografie auf kardiale Auffälligkeiten zu untersuchen. Material und Methodik: 15 molekulargenetisch gesicherte heterozygote MDD Träger (Alter: 32,3 ± 10,2 Jahre) wurd…

Schlagworte

RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…