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Nintedanib bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose: Initiale real-life Erfahrungen

E Baroke, S Hummler, S Ehlers-Tenenbaum, N Kahn, FJF Herth, M Kreuter · Pneumologie · 2016 · Heft 02

Dokument
1054423
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
E Baroke, S Hummler, S Ehlers-Tenenbaum, N Kahn, FJF Herth, M Kreuter
Ausgabe
Heft 02 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-02-09 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0036-1572005

Zusammenfassung

Hintergrund: Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine progredient verlaufende interstitielle Lungenerkrankung mit mittlerem Überleben von 2 – 3 Jahren. Nintedanib, ein oraler Tyrosinkinaseinhibitor, hat in 2 klinischen Phase III Studien eine Verlangsamung der Krankheitsprogression durch Reduktion des jährlichen Abfalls der forcierten Vitalkapazität (FVC) gezeigt. Allerdings sind real-life Daten noch sehr begrenzt. Methodik: Von 10/2012 – 08/2015 wurde bei 42 IPF-Patienten eine Nintedanibtherapie eingeleitet (incl. INPULSIS-ON, CUP). In regelmäßigen Kontrollen wurden Lungenfunktion, unerwünschte Ereignisse,…

Schlagworte

Pneumologie