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Netzhautbeteiligung bei Muskeldystrophien

H. Jägle · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2016 · Heft 03 · S. 251-256

Dokument
1055343
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
H. Jägle
Ausgabe
Heft 03 / 2016
Jahrgang 233
Seiten
251-256
Erschienen: 2016-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0042-101555

Zusammenfassung

Zusammenfassung Muskeldystrophien sind mit einer Häufigkeit von ungefähr 20 in 100 000 Einwohnern selten und nur bei einem Teil davon kommt es zur Beteiligung von Netzhaut oder Sehnerv. Der ophthalmologische Befund kann dabei diagnoseweisend sein oder zur Führung der Behandlung dienen. Ein Beispiel hierfür ist die Duchenne-Muskeldystrophie, bei der die messbaren Veränderungen der Netzhautfunktion mit der zerebralen Beteiligung korrelieren. Weitere wichtige Formen sind die mitochondrialen Erkrankungen sowie Stoffwechselstörungen wie z. B. das Kearns-Sayre-Syndrom oder das Refsum-Syndrom. Eine molekulargenetische…

Schlagworte

Muskeldystrophie Mitochondriopathie Netzhautdystrophie muscular dystrophy mitochondrial disorders retinal dystrophy Muskeldystrophien Beteiligung Mitochondrialen Molekulargenetische Differenzialdiagnostischen Abklärung Netzhautbeteiligung Zusammenfassung Häufigkeit Ungefähr