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Kutane Lymphome – Diagnose, Klassifikation, Prognose und therapeutische Optionen

Alexander Scheu, Franziska C Eberle, Amir S Yazdi · Der Klinikarzt · 2016 · Heft 04 · S. 178-183

Dokument
1055495
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Der Klinikarzt
Autor:innen
Alexander Scheu, Franziska C Eberle, Amir S Yazdi
Ausgabe
Heft 04 / 2016
Jahrgang 45
Seiten
178-183
Erschienen: 2016-04-01 00:00:00
ISSN
0341-2350

Zusammenfassung

Primär kutane Lymphome sind definiert als heterogene Gruppe lymphoproliferativer Neoplasien, die sich in der Haut entwickeln und mindestens 6 Monate auf die Haut beschränkt bleiben. Je nach Subtyp des primär kutanen Lymphoms unterscheiden sie sich in Prognose und Symptomatik stark. Insbesondere die korrespondierenden nodalen Lymphome weisen oft einen deutlich schlechteren Krankheitsverlauf auf. Die T-Zell-Lymphome stellen mit drei Viertel aller primär kutanen Lymphome die größte Gruppe. Die kutanen B-Zell-Lymphome machen etwa 25 % aus. Eine exakte Diagnose ist aufgrund der Heterogenität der Gruppe zur Festlegung…

Schlagworte

Primary cutaneous lymphoma mycosis fungoides sezary-syndrome B-cell lymphoma Chemotherapie Der Klinikarzt