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Breitet sich die sporadisch auftretende amyotrophe Lateralsklerose über axonale Verbindungen aus?

N.N. · Aktuelle Neurologie · 2017 · Heft 06 · S. 409-414

Dokument
1056914
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2017
Jahrgang 44
Seiten
409-414
Erschienen: 2017-08-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0043-111405

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der pathologische Prozess einer sporadisch auftretenden amyotrophen Lateralsklerose (sALS) ist mit dem Auftreten zytoplasmatischer Einschlusskörper eines normalerweise im Zellkern vorkommenden Proteins (TDP-43) verbunden und ergreift nur wenige Arten langaxoniger Projektionsneurone. Die Riesenpyramidenzellen von Betz im primären motorischen Neokortex und die α-Motorneurone im unteren Hirnstamm und Rückenmark sind früh ergriffene Zellformen. Im zentralen Nervensystem des Menschen sind diese beiden Zellarten durch axonale Projektionen monosynaptisch verbunden. Im Verlauf einer sALS verlieren die Ze…

Schlagworte

α-Motorneuron monosynaptische Transmission amyotrophe Lateralsklerose Betz-Zellen TDP-43 α-motor neuron monosynaptic transmission amyotrophic lateral sclerosis Betz cells Aktuelle Neurologie