CareLit Fachartikel

Long QT-Syndrom bei pädiatrischen Patienten

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2004 · Heft 06 · S. 199-204

Dokument
1057669
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2004
Jahrgang 4
Seiten
199-204
Erschienen: 2004-06-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1617835

Zusammenfassung

Zusammenfassung Charakteristisch für das Long QT-Syndrom (LQTS) sind eine Verlängerung der QT-Zeit und Veränderungen der T-Wellenmorphologie im Oberflächen-EKG. Diese Veränderungen sind Ausdruck einer pathologischen ventrikulären Repolarisation. Der Verdacht auf ein LQTS besteht bei Patienten mit Schwindel oder Synkopen unter Belastung oder emotionalem Stress. Ursache für ein LQTS sind Mutationen von Genen, die Proteine für Ionenkanäle kodieren, welche das kardiale Aktionspotenzial generieren. Dieser Zusammenhang wurde erst in den letzten Jahren durch molekulargenetische Forschung gefunden. Diese Forschungsergeb…

Schlagworte

Arrhythmien Long QT-Syndrom plötzlicher Herztod Synkope Arrhythmias long QT syndrome sudden death syncope Kinder- und Jugendmedizin