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Kathepsin-K-Inhibitoren in der Osteoporosetherapie

N.N. · Osteologie · 2011 · Heft 03 · S. 211-216

Dokument
1057780
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Osteologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Jahrgang 20
Seiten
211-216
Erschienen: 2011-03-01 00:00:00
ISSN
1019-1291
DOI
10.1055/s-0037-1619995

Zusammenfassung

Zusammenfassung Kathepsin K, eine in Osteoklasten exprimierte Cysteinprotease, ist ein wichtiges Enzym in der Degradation von Kollagen Typ I. Da Kathepsin K relativ spezifisch für Osteoklasten ist, ist diese Protease ein interessanter Angriffspunkt für die Entwicklung neuer Osteoporosepräparate. Im vergangenen Jahrzehnt wurden große Anstrengungen unternommen, hochwirksame, selektive und oral einnehmbare Kathepsin-K-Inhibitoren zu entwickeln. Im Gegensatz zu Balicatib und Relacatib, deren Arzneimittelentwicklung wegen kutaner Nebenwirkungen (bedingt durch eine zu geringe Spezifität des Arzneimittels) eingestellt…

Schlagworte

Osteoporose Kathepsin-K-Inhibitoren Cysteinprotease Kollagen Typ I Osteoporosis cathepsin K inhibitor cysteine protease type 1 collagen Osteologie