CareLit Fachartikel

Aktueller Stand bei erworbenen entzündlichen Myopathien

N.N. · Nervenheilkunde · 2006 · Heft 04 · S. 271-277

Dokument
1058019
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2006
Jahrgang 25
Seiten
271-277
Erschienen: 2006-04-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1626465

Zusammenfassung

Zusammenfassung Immunogene Myositiden bilden eine heterogene Gruppe erworbener Muskelerkrankungen, deren klinische und morphologische Hauptcharakteristika das Auftreten von Muskelschwäche sowie entzündlichen Infiltraten in der Skelettmuskulatur sind. Dabei werden im Wesentlichen drei Hauptgruppen mit unterschiedlicher Pathogenese und Verlaufsform beschrieben: Die Dermatomyositis (DM), die idiopathische Polymyositis (PM) und die sporadische Einschlusskörpermyositis (IBM). Die Behandlung der entzündlichen Myopathien erfolgt bisher weitgehend empirisch. Neben der herkömmlichen immunsuppressiven Therapie stellen Imm…

Schlagworte

Dermatomyositis sporadische Einschlusskörpermyositis idiopathische Polymyositis diagnostische Kriterien Therapie polymyositis sporadic inclusion body myositis diagnostic criteria therapy Nervenheilkunde