DDAVP: Alternative zur Substitutionsbehandlung bei leichter Hämophilie A und von-Willebrand-Jürgens-Syndrom

Zusammenfassung Das Vasopressin-Analogon 1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin (DDAVP) erhöht vorübergehend Faktor VIII im Plasma. Wir behandelten eine Konduktorin der Hämophilie A mit bekannter Blutungsneigung und deutlich erniedrigter Faktor-VIII-Aktivität bei einer Radikaloperation beider Kieferhöhlen erfolgreich mit DDAVP. Die geschätzte Einsparung an Faktor-VIII-Konzentrat betrug 5000 Einheiten. Mit DDAVP eröffnet sich erstmals eine Alternative zur Substitutionsbehandlung bei leichten und mittelschweren Formen von Hämophilie A und von-Willebrand-Jürgens-Syndrom.