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Hämolytisch-urämisches Syndrom beim Erwachsenen

H.-P. Lohrmann, W. Brech, K. Widmer, H. Heimpel · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1973 · Heft 02 · S. 54-61

Dokument
1062647
CareLit-ID
Jahr
1973
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H.-P. Lohrmann, W. Brech, K. Widmer, H. Heimpel
Ausgabe
Heft 02 / 1973
Jahrgang 98
Seiten
54-61
Erschienen: 1973-01-12 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1106746

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das hämolytisch-urämische Syndrom tritt fast ausschließlich im Kleinkindesalter auf. Es ist gekennzeichnet durch die Trias einer mikroangiopathischen hämolytischen Anämie, einer Thrombopenie und einer akut einsetzenden Nierenfunktionsstörung. Beim Erwachsenen ist die Krankheit selten; wir beobachteten sie bei einem 62jährigen Patienten. Dialyse- und Heparin-Therapie führten nach 18tägiger kompletter Anurie zu weitgehender Wiederherstellung der Nierenfunktion.

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift