CareLit Fachartikel

Zur Klinik und Genetik des Poland-Syndroms

W. Fuhrmann, U. Mösseler, H. Neuß · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1971 · Heft 25 · S. 1076-1078

Dokument
1062801
CareLit-ID
Jahr
1971
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
W. Fuhrmann, U. Mösseler, H. Neuß
Ausgabe
Heft 25 / 1971
Jahrgang 96
Seiten
1076-1078
Erschienen: 1971-06-18 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1108386

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Poland-Syndrom ist gekennzeichnet durch einseitige Aplasie des sternalen Anteils des Musculus pectoralis, Hypoplasie der Mamille und Hypoplasie der gleichseitigen oberen Extremität mit Symbrachydaktylie oder Brachydaktylie in verschiedener Ausprägung. Die Beobachtung des Syndroms bei einem Mann und einer Teilmanifestation bei zwei (wahrscheinlich sogar drei) von fünf seiner Kinder spricht für autosomal-dominanten Erbgang.

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift