Zur Klinik der juvenilen Fibromatose

Zusammenfassung Die juvenile Fibromatose, hier in acht Fällen beobachtet, stellt eine mesenchymale Gewebsproliferation dar, charakterisiert durch lokal infiltrierendes, wechselnd progressives Wachstum, Fehlen einer Metastasierung, große Rezidivneigung und die Möglichkeit der Spontanrückbildung. Klinisch manifestiert sie sich als (stein-)harte, protuberierende Geschwulst an typischer Stelle im typischen Alter. Die Diagnose ist nur histologischzu stellen. Differentialdiagnpstisch müssen insbesondere hartes Fibrom, Neurofibromatose, Fibrosarkom, Myositis ossificans progressiva, pseudosarkomatöse Fasciitis und entzü…