Die Diagnostik schwerer, mittelschwerer und leichter Formen der Hämophilie A
M.-H. Hörder, V. Hiemeyer · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1960 · Heft 14 · S. 541-544
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Im Lauf der letzten Jahre wurde das Blut von 55 Hämophiliekranken untersucht, von denen 47 der Hämophilie A (Faktor-VIII-Mangel), 8 der Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel) angehörten. Eine deutliche erbliche Belastung konnten wir in insgesamt 31 Fällen von Hämophilie A und B beobachten mit dem Ergebnis, daß innerhalb der einzelnen Familien die Krankheit gleich schwer vererbt wurde. Auf Grund von vergleichenden quantitativen Bestimmungen des antihämophilen Globulins konnte festgestellt werden, daß die von Pitney entwickelte Methode genauere Werte angibt als der Thrombokinase-Bildungstest nach Biggs od…