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Phäochromozytom bei Neurofibromatose

G. Rosenbusch, Th. Thien, A. v.'t Laar, E. J. C. Lubbers · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1978 · Heft 03 · S. 290-294

Dokument
1064354
CareLit-ID
Jahr
1978
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
G. Rosenbusch, Th. Thien, A. v.'t Laar, E. J. C. Lubbers
Ausgabe
Heft 03 / 1978
Jahrgang 128
Seiten
290-294
Erschienen: 1978-03-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0029-1230846

Zusammenfassung

Zusammenfassung Sowohl der Neurofibromatose als auch dem Phäochromozytom liegt als Matrix ursprünglich ektodermales Gewebe zugrunde. Es ist demnach nicht verwunderlich, wenn bei der Recklinghausenschen Neurofibromatose, einer erblichen Entwicklungsstörung, gehäuft Phäochromozytome auftreten und umgekehrt. Bei der Abklärung einer Hypertonie bei Patienten mit Neurofibromatose darf deshalb nicht nur an einen vaskulären Befall durch Neurofibromatose gedacht werden, sondern auch an ein Phäochromozytom. Besprechung von 2 Patienten mit Neurofibromatose und Phäochromozytom.

Schlagworte

Neurofibromatose Phäochromozytom Zusammenfassung Sowohl Liegt Matrix Ursprünglich Ektodermales Gewebe Zugrunde Demnach Verwunderlich RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…