CareLit Fachartikel

Smith-McCort-Syndrom

B. Koppers · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1979 · Heft 02 · S. 213-222

Dokument
1064386
CareLit-ID
Jahr
1979
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
B. Koppers
Ausgabe
Heft 02 / 1979
Jahrgang 130
Seiten
213-222
Erschienen: 1979-02-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0029-1231256

Zusammenfassung

Zusammenfassung Langjährige radiologische, klinische und histologische Verlaufsbeobachtung eines 13jährigen, normal intelligenten Knaben mit SMITH-MCCORT-Syndrom (SMC-Syndrom). Dieses Syndrom unterscheidet sich nach SPRANGER (23) vom DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN-Syndrom (DMC-Syndrom) durch die fehlende Oligophrenie. Beide Syndrome zeigen neben einer charakteristisch ausgeprägten Platyspondylie als röntgendiagnostisches Leitsymptom eine spitzenartige Strukturierung der Darmbeinkämme (Crista-Zeichen). Beide Syndrome scheinen autosomal rezessiv vererbt zu werden.

Schlagworte

Beide Syndrome Smith-Mccort-Syndrom Zusammenfassung Langjährige Radiologische Klinische Histologische Verlaufsbeobachtung 13Jährigen Normal Intelligenten RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…