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Leber-Fruktose-1-Phosphat- und Fruktose-1,6-Diphosphat-Aldolasemangel in der hereditären Fruktose-Intoleranz***
R. Joosten, M. Berzdorf, Th. de Barsy, M. Habedank · Klinische Pädiatrie · 1981 · Heft 05 · S. 392-393
Dokument
1065130
CareLit-ID
Jahr
1981
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ein zwei Wochen alter Säugling entwickelte Durchfall, eine Hepatomegalie und Gedeihstörungen. Unter Laktose- und glutenfreier Kost verbesserte sich das Krankheitsbild nicht. Die Leber-Fruktose-1-Phosphat und Fruktose-1,6-Diphosphat-Aldolase waren kaum nachweisbar.
Schlagworte
Klinische Pädiatrie
