Differentialdiagnose hereditärer vitreoretinaler Degenerationen*

Zusammenfassung Die vitreoretinalen Degenerationen stellen die wesentliche Ursache der Manifestation einer Amotio retinae im jugendlichen Alter dar. Bei den hereditären vitreoretinalen Degenerationen (HVD) sind 7 verschiedene Formen zu unterscheiden. Für die einzelnen Typen können charakteristische sowie obligatorische Symptome postuliert werden. In diesem Zusammenhang werden fünf Leitsymptome der HVD herausgestellt: 1. Foveale Retionoschisis, 2. „Weiße Flächen”, 3. Periphere Retinoschisis, 4. Glaskörperstränge mit Insertion an der Netzhaut, 5. Periphere bandförmige vitreoretinale Degeneration (PBVD).