Ein Beitrag zur Klinik der gitterigen Hornhautdystrophie*

Zusammenfassung Bei der autosomal dominant vererbten gitterigen Hornhautdystrophie handelt es sich um eine rein korneale hereditäre Stoffwechselstörung im Sinne einer lokalisierten Amyloidose. Anhand eigener Untersuchungen einer Familie mit gitteriger Hornhautdystrophie werden die Untersuchungsergebnisse der einzelnen Mitglieder mitgeteilt. Die gitterige Hornhautdystrophie ist durch einen langsam progredienten Verlauf gekennzeichnet, wobei 3 Stadien festgestellt werden können, nämlich Stadium A: Parazentral nestartig angeordnete Gitterlinien; Stadium B: Parazentral Gitterlinien und zentrale, subepitheliale fleck…