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Sonographischer Nachweis des Hygroma colli beim Fetus

K. Friese, E. Merz · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 1989 · Heft 01 · S. 25-28

Dokument
1065877
CareLit-ID
Jahr
1989
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Autor:innen
K. Friese, E. Merz
Ausgabe
Heft 01 / 1989
Jahrgang 10
Seiten
25-28
Erschienen: 1989-02-01 00:00:00
ISSN
0172-4614
DOI
10.1055/s-2007-1005956

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das fetale Hygroma colli ist eine angeborene Mißbildung des lymphatischen Systems. Im Rahmen der sonographischen Fehlbildungs-Sprechstunde der Universitäts-Frauenklinik Mainz wurden in einem Zeitraum von 2 Jahren 10 Fälle eines fetalen Hygroma cysticum pränatal während des II. Trimesters entdeckt. 6 Feten hatten ein Turner-Syndrom, einer hatte einen 47 XY + 21 Chromosomensatz, 2 Feten waren zytogenetisch unauffällig und in einem Fall mißlang die Chromosomenkultur. Die sonographischen Befunde werden mit den pathologisch-anatomischen Ergebnissen verglichen. Weiterhin wird das klinische Management b…

Schlagworte

Hygroma colli des Feten pränatale Diagnose Karyotyp Foetal cystic hygroma Prenatal diagnosis Karyotype Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound