Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie (Kimura's Disease)
W. Streinzer, A. Chott, M. Zrunek, F. Hartenau · Pädiatrische Praxis · 1985 · Heft 07 · S. 342-346
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Anhand der Beschreibung eines eigenen Falles wird das seltene Krankheitsbild der Angiolymphoiden Hyperplasie mit Eosinophilie (ALHE) dargestellt. Es werden neben der klinischen Symptomatik des Auftretens von kutanen oder subkutanen Tumoren die histologischen Veränderungen beschrieben. Differentialdiagnose, Ätiologie und Pathogenese werden anhand der Literatur dargestellt. Die Therapie der Wahl ist die chirurgische Entfernung des Tumors, bei einer Strahlentherapie oder einer hochdosierten Behandlung mit Kortikosteroiden kommt es in den meisten Fällen nur zu Remissionen.