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Osteosklerotisches Myelom, Polyradikulopathie und Castleman-Erkrankung: Spektrum des POEMS-Syndroms

R. Popescu-Pretor, B. U. Seidel, H. van Calker · Aktuelle Neurologie · 1996 · Heft 03 · S. 122-124

Dokument
1066101
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
R. Popescu-Pretor, B. U. Seidel, H. van Calker
Ausgabe
Heft 03 / 1996
Jahrgang 23
Seiten
122-124
Erschienen: 1996-06-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2007-1017846

Zusammenfassung

Zusammenfassung Polyradikuloneuropathie, angiofollikuläre Hyperplasie der Lymphknoten, papilläres Ödem, Gynäkomastie, gonadale Insuffizienz, IgA-Lambda-Leichtkettenproduktion, Hyperpigmentation der Haut bei einem osteosklerotischen Myelom des linksseitigen Femurs sowie BWK5 und 8 sind klinische Zeichen unseres Patienten mit POEMS-Syndrom. Immunhistologisch zeigte der N. suralis diskrete endoneurale IgA-Ablagerungen. Nach lokaler Bestrahlung der Knochenherde ließ sich eine leichte Besserung der Neuropathie beobachten.

Schlagworte

Aktuelle Neurologie