Rezidivierende Staphylodermien bei ausgeprägter IgE-Erhöhung: Hyper-lgE-Syndrom

Zusammenfassung Es wird über einen 6jährigen Jungen berichtet, bei dem es seit 2 Jahren rezidivieend zu Staphylodermien, insbesondere im Bereich des behaarten Kopfes, kommt. Bei der Abklärung des Krankheitsbildes zeigt sich ein stark erhöhtes Gesamt-IgE mit Werten bis zu 10.000 KU/l, spezifisches IgE kann im RAST nur schwach nachgewiesen werden. Bei den immunologischen Untersuchungen fielen als Besonderheiten eine Verminderung der T-Suppressor-Zellen und eine Erhöhung des IgG auf. Phagozytose- oder Chemotaxisdefekte konnten nicht nachgewiesen werden.