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Optikusgliome bei drei Patienten mit Morbus von Recklinghausen

F. Moro, N. Cavallaro · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1995 · Heft 03 · S. 178-183

Dokument
1066940
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
F. Moro, N. Cavallaro
Ausgabe
Heft 03 / 1995
Jahrgang 206
Seiten
178-183
Erschienen: 1995-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1035426

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Die Neurofibromatose zeigt ein sehr buntes klinisches Erscheinungsbild, das größtenteils vom Alter des betroffenen Patienten abhängt. In seltenen Fällen kann das Gliom die erste Manifestation der Erkrankung darstellen. KASUISTIKEN Der vorliegende Bericht beschreibt drei Patienten mit Optikusgliomen und Gliomen des Chiasmas bei der Neurofibromatose 1 (NF1), wobei zwei Patienten über 20 bzw. 10 Jahre nach untersucht wurden. Verlauf und Therapie der Erkrankung werden in Abhängigkeit von der Diagnose diskutiert. SCHLUßFOLGERUNG Die Diagnose der Erkrankung kann im Kleinkindesalter bei Auft…

Schlagworte

Morbus von Recklinghausen Neurofibromatose Gliome Nervus opticus Chiasma opticum Recklinghausen's disease neurofibromatosis glioma optic nerve optic chiasma Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde