Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Dysplasie: Eine seltene Ursache des Cushing-Syndroms
K. Anding, G. Köhler, N. Böhm, K. G. Petersen, P. Schollmeyer, H. P. H. Neumann · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1996 · Heft 43 · S. 1321-1324
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Bei einer 29jährigen Patientin wurde eine arterielle Hypertonie (175/115 mm Hg) festgestellt. Es ergab sich zunächst eine Cortisol-Sekretionsstarre im Tagesprofil bei noch normwertigem Cortisol im 24-Stunden-Urin, 14 Monate später zeigte sich dann jedoch ein deutlicher Hypercortisolismus. Bei der körperlichen Untersuchung fanden sich nur sehr diskrete Cushing-Zeichen; es bestand ein depressives Psychosyndrom. UNTERSUCHUNGEN: Die Routine-Laborbefunde waren unauffällig. Die Werte für ACTH und Dehydroepiandrosteron waren erniedrigt; ferner bestand ein ausgeprägter Hyp…
