Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie mit komplettem Verschluß der Vena cava superior und inferior
Judith Runde, Hartmut Ebbecke, Gerhard Kurlemann, Michael Frosch, Gerhard Schuierer · Klinische Pädiatrie · 1997 · Heft 01 · S. 39-42
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie (SHML) ist eine seltene Lymphknotenerkrankung bislang unklarer Ätiologie. Wir berichten über einen 16jährigen Jungen mit einer SHML, bei welchem sich die Erkrankung 1983 durch eine obere Einflußstauung infolge einer ausgeprägten, raumfordernden Größenzunahme sowohl der mediastinalen, als auch der abdominalen Lymphknoten mit Verdrängung der umgebenden Gewebe manifestierte. Zusätzlich kam es zu einem Verschluß der Vena cava inferior, sowie der Vena cava superior mit nachfolgender Ausbildung zahlreicher Kollateralkreisläufe im Bereich der oberen un…
