CareLit Fachartikel

Schwere Hyponatriämie als diagnoseweisendes Symptom der cystischen Fibrose

Reinhart Sauter, Martina Will, Helmut Helwig · Klinische Pädiatrie · 1997 · Heft 06 · S. 361-363

Dokument
1067236
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
Reinhart Sauter, Martina Will, Helmut Helwig
Ausgabe
Heft 06 / 1997
Jahrgang 209
Seiten
361-363
Erschienen: 1997-11-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bericht über zwei Säuglinge, 5 und 6 Monate alt, die wegen eines schweren Salzverlustes bei fieberhafter Gastroenteritis stationär aufgenommen wurden. Der eine fiel zusätzlich durch schlechtes Gedeihen trotz normaler Ernährung auf, der andere durch eine protrahierte Gastroenteritis. Beide hatten einen starken Gewichtsverlust, eine ausgeprägte Exsikkose und waren in reduziertem AZ ohne Hinweis auf Koma oder zerebrale Anfälle. Differentialdiagnostisch wurde eine cystische Fibrose mit chronischem Salzverlust, der während eines Infektes exazerbierte, wie es beim ,,Pseudo Bartter-Syndrom" beschrieben…

Schlagworte

Hyponatremia hypochloremic alkalosis Pseudo Bartter-Syndrome cystic fibrosis Hyponatriämie hypochlorämische Alkalose Pseudo Bartter-Syndrom cystische Fibrose Klinische Pädiatrie