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Diaphysäre Dysplasie (Camurati - Engelmann)

H. Weickert, H. Lehr, H.-St. Braun · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 1983 · Heft 06 · S. 744-748

Dokument
1067809
CareLit-ID
Jahr
1983
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
H. Weickert, H. Lehr, H.-St. Braun
Ausgabe
Heft 06 / 1983
Jahrgang 121
Seiten
744-748
Erschienen: 1983-12-01 00:00:00
ISSN
0044-3220
DOI
10.1055/s-2008-1053306

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es werden 9 Merkmalsträger mit diapgysärer Dysplasie in 3 Familien beschrieben. In einer Familie trat eine Kombination mit Morbus von Recklinghausen bei 3 untersuchten Probanden auf. Einmal beobachteten die Autoren eine Kombination von lymphatischer Leukose und diaphysärer Dysplasie. Außerdem wurde in einer Familie eine möglicherweise autosomal-rezessive Vererbung gefunden, welche auf Heterogenität bei der diaphysären Dysplasie schließen läßt.

Schlagworte

Dysplasie Familie Kombination Zusammenfassung Merkmalsträger Diapgysärer Familien Beschrieben Morbus Recklinghausen Untersuchten Probanden Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie