Phäochromozytom und Paragangliom: aktuelle Diagnostik und Therapie aus urologischer Sicht
U. Humke, S. W. Siemer, C. Alexander, J. Steffens, M. Ziegler · Aktuelle Urologie · 1996 · Heft 03 · S. 159-165
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung: Phäochromozytome und Paragangliome sind im Nebennierenmark bzw. in Ganglien des autonomen Nervensystems entstehende Tumoren. Ihre klinische Bedeutung liegt in der Fähigkeit zur Katecholamin-Produktion und Verursachung einer schweren, jedoch prinzipiell kurablen Hypertonie. Sie stellen daher eine Differentialdiagnose bei der Abklärung einer Hypertonie sowie bei Vorliegen adrenaler oder pararenaler Raumforderungen dar. Die Diagnose wird mit hoher Treffsicherheit biochemisch und durch neue szintigraphische Verfahren gestellt. Die Lokalisation gelingt am sichersten durch die Kombination von Computer…