Reversible Rückenmarkskompression durch extramedulläre Blutbildungsherde bei Thalassämie

Zusammenfassung Bei einer 42jährigen thailändischen Patientin war seit der Kindheit eine Anämie bekannt. Im Alter von 33 Jahren wurde die Diagnose einer β0/HbE-Thalassämie gestellt und computertomographisch ein Tumor im hinteren Mediastinum nachgewiesen; die histologische Untersuchung ergab einen extramedullären Blutbildungsherd. Wegen einer massiven Eisenüberladung und Ferritinspiegeln um 3460 ng/ml wurde eine subkutane Infusionstherapie mit Deferoxamin eingeleitet (fünfmal 2 g pro Woche), unter der die Ferritinspiegel auf unter 500 ng/ml abfielen. Der Hämoglobinspiegel lag in den folgenden Jahren zwischen 6 un…