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Schwere Thrombozytopenie, Hämolyse und Leberfunktionsstörung in der Spätschwangerschaft: HELLP-Syndrom

G. Mathis, O. Parschalk, G. Sutterlütti, E. Helfenbein · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1988 · Heft 41 · S. 1598-1600

Dokument
1068403
CareLit-ID
Jahr
1988
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
G. Mathis, O. Parschalk, G. Sutterlütti, E. Helfenbein
Ausgabe
Heft 41 / 1988
Jahrgang 113
Seiten
1598-1600
Erschienen: 1988-10-14 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Eine 27jährige Zweitgravide wurde in der 37. Schwangerschaftswoche wegen Übelkeit, Erbrechens und Oberbauchschmerzen hospitalisiert. Bei schwerer Thrombozytopenie (6000/µl), Hämolyse und ausgeprägter Leberfunktionsstörung (Bilirubin 7,4 mg/dl, GOT 512, GPT 650 und LDH 1772 U/l) handelte es sich um ein HELLP-Syndrom, eine wahrscheinlich immunologisch induzierte Erkrankung der Spätschwangerschaft. Nach Thrombozytentransfusion und Antithrombin-III-Substitution erfolgte bei unreifer Cervix die komplikationslose Schnittentbindung. Post-partal kam es zu rascher Normalisierung der Thrombozytenzahl und L…

Schlagworte

Antithrombin III Bilirubin DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift