CareLit Fachartikel

Infantiles papulovesikulöses akrolokalisiertes Syndrom

K.-U. Schmidt, E. Hoting, H. Mensing, Th. Nasemann · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1986 · Heft 39 · S. 1482-1484

Dokument
1068474
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
K.-U. Schmidt, E. Hoting, H. Mensing, Th. Nasemann
Ausgabe
Heft 39 / 1986
Jahrgang 111
Seiten
1482-1484
Erschienen: 1986-09-26 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1068656

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem sechsjährigen Mädchen fand sich ein infantiles papulovesikulöses akrolokalisiertes Syndrom, gekennzeichnet durch die Trias Exanthem, Lymphknotenschwellung und Leberzellschädigung. Aufgrund der serologischen Befunde ist als Ursache der Erkrankung eine Epstein-Barr-Virusinfektion anzunehmen. Differentialdiagnostisch ist die Hepatitis-B-induzierte Akrodermatitis papulosa eruptiva infantum Gianotti-Crosti abzugrenzen.

Schlagworte

Akrodermatitis Hepatitis DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift