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Chorea Huntington oder Neuroakanthozytose?

T. Gödecke-Koch, S. Johannes, D. E. Dietrich, H. M. Emrich · Aktuelle Neurologie · 2001 · Heft 06 · S. 285-287

Dokument
1069142
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
T. Gödecke-Koch, S. Johannes, D. E. Dietrich, H. M. Emrich
Ausgabe
Heft 06 / 2001
Jahrgang 28
Seiten
285-287
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2001-16676

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Morbus Huntington (HD) ist durch choreatiforme Bewegungsstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und eine demenzielle Entwicklung gekennzeichnet und wird molekulargenetisch nachgewiesen. HD weist klinisch viele Ähnlichkeiten mit der Choreoakanthozytose (CA) auf. Die CA ist eine selten auftretende, progressiv verlaufende neurologische Multisystemerkrankung, bei der Akanthozyten im peripheren Blut nachgewiesen werden können. Sie kann nach Ausschluss anderer neurologischer Erkrankungen durch einen einfach durchzuführenden Bluttest nachgewiesen werden. Neuropathologisch findet sich bei beiden Krankhe…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie