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Ungewöhnliche Komplikationen des Peutz-Jeghers-Syndroms in zwei Generationen derselben Familie

Ch. Lazaridis, B. Papaziogas, K. Atmatzidis, E. Kalaitzis, T. Pavlidis, T. Papaziogas · Zentralblatt für Chirurgie · 2002 · Heft 02 · S. 147-149

Dokument
1069349
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
Ch. Lazaridis, B. Papaziogas, K. Atmatzidis, E. Kalaitzis, T. Pavlidis, T. Papaziogas
Ausgabe
Heft 02 / 2002
Jahrgang 127
Seiten
147-149
Erschienen: 2002-02-01 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-2002-22026

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Peutz-Jeghers-Syndrom stellt eine seltene, autosomal dominant vererbte Erkrankung dar, die durch eine hamartomatöse Polyposis des Gastrointestinaltraktes und Pigmentierung der Schleimhaut charakterisiert wird. Komplikationen bei diesen Patienten sind relativ selten und abhängig von der Größe und Lokalisation der Polypen. Wir berichten über zwei Komplikationen des Peutz-Jeghers-Syndroms in zwei Generationen derselben Familie. Es handelte sich um eine Dünndarm-Perforation und eine Invagination. Beide Fällen wurden mit einer Dünndarmresektion behandelt.

Schlagworte

Peutz-Jeghers-Syndrom Komplikationen Perforation Invagination Peutz-Jeghers syndrome Complications Zentralblatt für Chirurgie