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Plexiformer fibrohistiozytischer Tumor. Fallbericht - Ein seltener niedrig-maligner Tumor mit vorwiegendem Befall der oberen Extremität

M. Pfau, P. Ruck, H.-E. Schaller · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie · 2002 · Heft 03 · S. 201-204

Dokument
1069504
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Autor:innen
M. Pfau, P. Ruck, H.-E. Schaller
Ausgabe
Heft 03 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
201-204
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1819
DOI
10.1055/s-2002-33686

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ein neun Monate alter Junge wurde wegen einer zunehmenden Raumforderung am beugeseitigen Zeigefingergrundglied vorgestellt. Intraoperativ imponierte ein traubenartiges, gelblich-weißliches Gewebe; es fanden sich Zeichen einer Infiltration zur Umgebung. Histopathologisch wurde nach Anfertigung von Spezialfärbungen die Diagnose eines plexiformen fibrohistiozytischen Tumors gestellt. In der Literatur finden sich Angaben über knapp 100 Fälle dieser Tumorentität seit der Erstbeschreibung durch Enzinger und Zhang (1988). In dieser Arbeit war in 41 von 65 Fällen der Tumor an der oberen Extremität vorwie…

Schlagworte

Weichteiltumor Immunhistologie niedrig maligne Neoplasie plexiformer fibrohistiozytischer Tumor Soft-tissue tumour immunohistology low-malignancy neoplasm plexiform fibrohistiocytic tumour Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie