CareLit Fachartikel

Cystische Fibrose - ein Update für den Hals-Nasen-Ohrenarzt

A. Rozsasi, T. Keck · Pädiatrische Praxis · 2003 · Heft 10 · S. 715-725

Dokument
1069922
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
A. Rozsasi, T. Keck
Ausgabe
Heft 10 / 2003
Jahrgang 82
Seiten
715-725
Erschienen: 2003-01-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-2003-43236

Zusammenfassung

Zusammenfassung Patienten mit cystischer Fibrose (CF) weisen auf hals-nasen-ohrenärztlichem Gebiet besonders im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen eine hohe Morbidität auf. Aufgrund des primären Betroffenseins der respiratorischen Schleimhaut bei CF besteht bei vielen Patienten eine chronische Rhinosinusitis und/oder Ausbildung von Polypen. Die Rhinosinusitis bei CF unterscheidet sich von den chronischen Sinusitiden bei Nicht-CF-Patienten. Zum einen überwiegt bei CF-Patienten das epitheliale Einströmen von neutrophilen Granulozyten, während bei Nicht-CF-Patienten erheblich häufiger eosinophile Granulozyten in…

Schlagworte

Cystische Fibrose Sinusitis Polyposis nasi Cystic fibrosis nasal polyposis Pädiatrische Praxis