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Die ketogene Diät in den deutschsprachigen Ländern im Jahr 2003: eine Standortbestimmung

J Klepper, B Leiendecker, E Riemann, F A Baumeister · Klinische Pädiatrie · 2004 · Heft 05 · S. 277-285

Dokument
1070192
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
J Klepper, B Leiendecker, E Riemann, F A Baumeister
Ausgabe
Heft 05 / 2004
Jahrgang 217
Seiten
277-285
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2004-44906

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die ketogene Diät ist eine Behandlungsmöglichkeit pharmakoresistenter Epilepsien im Kindesalter sowie Therapie der Wahl bei Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt und Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel. Trotz neuerer Studien im anglo-amerikanischen Sprachraum, welche die Effektivität der ketogenen Diät bei pharmakoresistenten Epilepsien erneut belegen, ist sie in Europa weitgehend unbekannt und findet nur vereinzelt Anwendung. PATIENTEN: Wir berichten über 146 Kinder, die mit der ketogenen Diät behandelt wurden. METHODE: Anwender in 13 neuropädiatrischen Zentren in Österreich, der Schweiz und De…

Schlagworte

Ketogene Diät Epilepsie GLUT1-Defekt Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel Ketogenic diet epilepsy GLUT1 deficiency syndrome pyruvate-dehydrogenase-complex-deficiency Klinische Pädiatrie