CareLit Fachartikel

Molekularcytogenetische Analyse von Akustikusneurinomen

T Stripf, U Heinrich, J Brieger, WJ Mann · Pädiatrische Praxis · 2004 · Heft 03

Dokument
1070520
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
T Stripf, U Heinrich, J Brieger, WJ Mann
Ausgabe
Heft 03 / 2004
Seiten
–
Erschienen: 2004-03-04 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-2004-823176

Zusammenfassung

Die zugrundeliegenden genetischen Veränderungen beim Akustikusneurinom sind bisher wenig verstanden. Lediglich bei bilateralem Auftreten im Rahmen einer Neurofibromatose Typ II ist die zugrundeliegende Veränderung auf Chromosom 22 lokalisiert worden. Mittels der „comperative genom hybridisation“ (CGH) lassen sich genomübergreifend Gewinne und Verluste genetischen Materials nachweisen und damit Hinweise auf zugrundeliegende Mechanismen gewinnen. Um für das sporadische, einseitig auftretende Akustikusneurinom wiederkehrende genomische Veränderungen aufzuklären wurde die CGH-Studie iniziiert. Es wurde von 10 Patien…

Schlagworte

Akustikusneurinom Molekularcytogenetik comperative genom hybridisation Pädiatrische Praxis