Zugangsweg und Erhalt des Gehörs bei Adenoviralem Gentransfer in die Mäusecochlea

Hintergrund: Gentherapeutische Ansätze sind ein möglicher Behandlungsweg für Innenohrerkrankungen, die sich heutigen Therapieoptionen gegenüber refraktär zeigen. Virale Vektoren zeigen eine hohe Transfektionsrate. Sie sind häufig auf Basis der Adenoviren, Herpes simplex Viren, Adenoassoziierten Viren oder auch Retroviren konstruiert. Material und Methoden: 20 sechs Wochen alte Mäuse des genetischen Hintergrundes C57 wurden anästhesiert und jeweils 1µl eines Adenovektors mit GFP als Reportergen injiziert. Über einen retroaurikulären Zugang wurden dabei entweder eine Cochleostomie oder eine Öffnung im oberen Bogen…