Wachstumszonen-assoziierte Inaktivierung des Tumorsuppressors Retinoblastom Protein (pRb) durch eine gesteigerte Proteinphosphorylierung in malignen Melanomen

In Tumoren wie beispielsweise Osteosarkomen, kleinzelligen Bronchialkarzinomen und Retinoblastomen wird die genetische Alteration des Tumorsuppressors pRb (Retinoblastom Protein) in einen kausalen Zusammenhang zur Tumorentstehung gebracht. In vielen anderen Tumoren, einschließlich maligner Melanome (MM), kann ein Verlust von pRb nicht gefunden werden. Eigene real-time PCR-basierte Daten (TaqManTM) zeigen eine 3-fache Aufregulation von Rb-mRNA in malignen Melanomen (MM: n=5, p5 Jahre) und 8 Kurzzeitüberlebenden (Überlebenszeit