Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings in 3 Pränataldiagnostischen Einrichtungen der Stadt Halle 2002–2003

Problemstellung: Welche Auffälligkeiten wurden in 2 Jahren Ersttrimesterscreening diagnostiziert. Methode: Audit Nicolaides und GMT. Ergebnisse: Bei 1161 Untersuchungen waren 80 mal die Befunde auffällig, d.h. das Trisomie 21 Risiko lag über 1:300. Das entspricht einer Rate von 6,8%. Nach Pränataldiagnostik (CVS/AC) wurden folgende Chromosomen-aberrationen diagnostiziert: Trisomie 21: 6=8,7%; Monosomie XO: 3=3,7%, Trisomie 13: 2=2,5%; Trisomie 18: 1=1,4%; 33 fetale Fehlbildungen=2,8% wurden erkannt: Hygroma colli: 7=21,1% (0,6% aller ETS); Singuläre Nabelschnurarterie und Anenzephalus: je 5=15,1% (0,4% aller ETS…