CareLit Fachartikel
Intensification of Chelating-Therapy in Patients with Thalassemia major
H. J. Laws, U. Göbel, A. Christaras, G. Janßen · Klinische Pädiatrie · 2005 · Heft 03 · S. 120-125
Dokument
1071279
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Nach Einführung des Polytransfusionsregimes ist das Ausmaß der krankheits- und therapiebedingten Hämosiderose als lebenslimitierender Faktor für Patienten mit β-Thalassämia major zu sehen. Erst durch die Einführung der Deferroxamintherapie zur Eisenelimination und Hämosiderosenprophylaxe wurden die Prognose und Lebensqualität der Patienten deutlich verbessert. Wir berichten über unsere Erfahrungen bei 7 jugendlichen Patienten mit β-Thalassämie, die bei ineffektiver subkutaner Therapie und schweren hämosiderosebedingten Organkomplikationen eine intravenöse, intensivierte Chelattherapie erhielten.…
Schlagworte
Deferoxamin
SQUID
central venous line
Ferritin
cardial function
Dauerverweilkatheter
Herzfunktion
Klinische Pädiatrie
