CareLit Fachartikel

Protein Arginine Methyltransferasen (PRMT) in idiopathischer Lungenfibrose

AÖ Yildirim, U Seay, N Büchner, W Klepetko, R Voswinkel, W Seeger, O Eickelberg · Pneumologie · 2005 · Heft 03

Dokument
1071516
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
AÖ Yildirim, U Seay, N Büchner, W Klepetko, R Voswinkel, W Seeger, O Eickelberg
Ausgabe
Heft 03 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-03-03 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2005-864246

Zusammenfassung

Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine destruierende Erkrankung ohne effektive Therapieoptionen. Histologisch zeigen Lungen von IPF-Patienten eine erhöhte Ablagerung extrazellulärer Matrix, insbesondere Kollagen. Protein Arginine Methylierung stellt eine neue posttranslationale Modifikation dar, welche eine bedeutende Rolle in Signaltransduktionsprozessen bei Wachstumhemmung spielt. Im Menschen wird die Arginine Methylierung dabei ausschließlich von einer Familie von Protein Arginine Methyltransferasen durchgeführt. Bislang konnten 7 Protein Arginine Methyltransferasen (PRMT1–7) identifiziert, kloniert u…

Schlagworte

Pneumologie