Kontrollierter Gentransfer in humane adulte mesenchymale Stammzellen mittels adenoviraler Vektoren
H. Koch, J. A. Jadlowiec, J. D. Whalen, C. Lattermann, P. Robbins, F. H. Fu, H. Merk, J. O. Hollinger · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2005 · Heft 06 · S. 677-683
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung STUDIENZIEL: Der adenoviral vermittelte Gentransfer bleibt ein wichtiges Instrument für die Grundlagenforschung. Unsere Hypothese lautete: Die adenovirale Transduktion von humanen mesenchymalen Stammzellen (hMSC) in vitro kann durch eine kontrollierte Anwendung der Parameter Viruslast (MOI) und Expositionsdauer verbessert werden. METHODE: Um unsere Hypothese zu testen, wurden hMSC mit adenoviralen Vektoren für Luciferase und BMP-2 transduziert. Verschiedene MOI und Expositionszeiten wurden angewandt, die Produktion des Transgens und Gesamtproteingehalt wurden bestimmt. Um die praktische Relevanz…